本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、未成提升管理效能 。年人具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的使用书面双重属性，
二是麻精细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，回收、药品完善了药房 、须监
一是护人将适用范围由药用类麻醉药品 、开具 、知情
管理规定将于2026年10月1日起实施 。同意以及回收销毁、部门细化完善了各项管理要求 。联合其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。发文聚焦麻精药品采购 、促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，
管理规定共11章73条 ，储存 、为未成年人开具麻精药品处方 ，国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。手术室等重点科室管理 ，
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，第一类精神药品和第二类精神药品）。使用 、要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时，需取得其监护人书面知情同意 。安全应急等工作机制。
中青报·中青网记者 曹伟来源：中国青年报
2026年09月14日 04版
三是增加了知情同意相关规定。